REACH法規(guī)下SVHC檢測(cè)辦理需要怎么做？在全球化學(xué)品監(jiān)管體系中，歐盟《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，簡(jiǎn)稱 REACH 法規(guī)）下的高度關(guān)注物質(zhì)（Substances of Very High Concern，SVHC）檢測(cè)，已成為影響國(guó)際貿(mào)易合規(guī)性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。該檢測(cè)體系通過(guò)對(duì)潛在高風(fēng)險(xiǎn)化學(xué)物質(zhì)的篩查與管控，構(gòu)建起保護(hù)人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境的技術(shù)屏障。
REACH 法規(guī)自 2007 年正式實(shí)施以來(lái)，以 “無(wú)數(shù)據(jù)，無(wú)市場(chǎng)” 為核心原則，要求企業(yè)對(duì)投放歐盟市場(chǎng)的化學(xué)品及產(chǎn)品承擔(dān)全面的安全評(píng)估責(zé)任。歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）作為法規(guī)執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)動(dòng)態(tài)更新 SVHC 清單。截至 2025年6月，清單已更新至250項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)（具體數(shù)量以 ECHA 最新發(fā)布為準(zhǔn)）。
1.致癌、致突變或生殖毒性（CMR）：如三氧化二砷（致癌物 1B 類(lèi)）；
2.持久性、生物累積性和毒性（PBT） 及高持久性、高生物累積性（vPvB）物質(zhì)，如全氟辛酸（PFOA）及其鹽類(lèi)；
3.對(duì)人類(lèi)健康或環(huán)境造成不可逆影響的內(nèi)分泌干擾物（EDCs）；
4.經(jīng)科學(xué)論證具有類(lèi)似危害潛力的物質(zhì)。
SVHC檢測(cè)遵循嚴(yán)格的定量判定標(biāo)準(zhǔn)：當(dāng)產(chǎn)品中單一SVHC物質(zhì)含量超過(guò)0.1%（w/w，質(zhì)量分?jǐn)?shù)），且企業(yè)年制造或進(jìn)口量超過(guò) 1噸時(shí)，需履行以下合規(guī)義務(wù)：
1.通報(bào)義務(wù)：需在物質(zhì)列入清單后的規(guī)定期限內(nèi)（通常為 6 個(gè)月至 18 個(gè)月），通過(guò) ECHA 的 SCIP 數(shù)據(jù)庫(kù)完成通報(bào)；
2.信息傳遞義務(wù)：向下游用戶提供安全數(shù)據(jù)表（SDS）及產(chǎn)品中 SVHC 存在情況的說(shuō)明；
3.授權(quán)申請(qǐng)義務(wù)：若涉及清單中的 “授權(quán)物質(zhì)”，企業(yè)需在日落條款到期前提交授權(quán)申請(qǐng)，未獲批者將被禁止投放市場(chǎng)。
現(xiàn)代SVHC檢測(cè)依托先進(jìn)分析儀器，采用標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程：
1.樣品前處理：通過(guò)機(jī)械粉碎、索氏萃取、微波消解等技術(shù)，將目標(biāo)物質(zhì)從復(fù)雜基質(zhì)中分離；
2.儀器分析：運(yùn)用氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）、液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）、電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）等設(shè)備，實(shí)現(xiàn)痕量物質(zhì)（檢測(cè)限低至 ppm 級(jí)）的精準(zhǔn)定量；
3.結(jié)果判定：依據(jù) ECHA 最新 SVHC 清單及閾值要求，出具合規(guī)性評(píng)估報(bào)告。
總結(jié)：
為了確保我們使用的產(chǎn)品安全可靠，對(duì)于電子產(chǎn)品、玩具、服裝及紡織品、家居用品等產(chǎn)品，進(jìn)行 REACH SVHC 檢測(cè)是非常必要的。
企業(yè)也應(yīng)嚴(yán)格遵守合規(guī)要求，關(guān)注 SVHC 清單的更新，為消費(fèi)者提供安全的產(chǎn)品。
